Het verhaal achter Mathis & Friends
              
31 december 2008, is een dag die in ons geheugen staat gegrift als een zwarte dag.
Dat was de dag dat we te weten kwamen dat ons zoontje Mathis, de ziekte van Duchenne heeft.
We konden dit niet geloven en voelden ons heel machteloos.

Het is nog steeds moeilijk te vatten omdat we het geluk hebben dat Mathis nog steeds volop rondloopt en als geen ander weet te genieten van het leven.
Maar tegelijk blijft de klok tikken...

Gelukkig is er hoop !
Het onderzoek naar Duchenne staat dichter dan ooit bij een doorbraak.
Daarom is het net nu tijd om in actie te schieten om zoveel mogeljk geld te verzamelen om ervoor te zorgen dat de doorbraak er ook echt komt, zodat kinderen met Duchenne een echte toekomst krijgen.

Daarom besloten wij (familie Fovel - De Geyter) VZW  'Mathis and friends for Duchenne' op te richten.

Ondertussen mochten we kennis maken met vele fijne ouders, die ook een kind met Duchenne hebben.
Eén van hen (M. Meuleman) is intussen ook actief lid van de VZW.


De organisatie
Wetenschappelijke adviesraad

  • Prof. dr. Rudy Van Coster, kinderneuroloog, neuromusculair referentiecentrum UZ Gent.
  • Dr. Nicolas Deconinck, (kinder)neuroloog, neuromusculair referentiecentrum UZ Gent.
  • Head of Research, Diana Ribeiro, Action Duchenne
 
Stichters en actieve leden

  • Els De Geyter, mama van Mathis.
  • Wouter Fovel, papa van Mathis.
  • Lina Gevaert, meme van Mathis.
  • Marijke Meuleman, mama van Florian

In samenwerking met